遺伝的要因による疾患の検索結果(75件)
-
いでんしのいじょうによるしっかん
遺伝子異常とは設計図に書かれたデータの異常です。受精卵の設計図の半分は精子が、半分は卵子が運んできたものです。精子や卵…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 遺伝的要因に環境要因が加わって発症する疾患
-
ふくすうのいでんしのへんいによるしっかん(たいんしいでんせいしっかん)
大正時代の日本の医学書に「唇裂・口蓋裂は白人に多い病気で日本人にはまれ」と記載されたものがあります。現在のような形成外…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 遺伝的要因に環境要因が加わって発症する疾患
-
せんしょくたいいじょう
設計図のミスプリントが遺伝子異常だったのに対して、染色体異常は設計図の枚数違い(数の異常、倍数体)や破損(構造異常)に…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 遺伝的要因に環境要因が加わって発症する疾患
-
かんきょうよういんによるしっかん
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 遺伝的要因に環境要因が加わって発症する疾患
-
▶胎芽病
たいがびょう
いろいろな臓器の基になる胎芽は発生の初期に1個の細胞から分化します。胎芽ができ上がるまでの期間は外からの影響を受けやす…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 遺伝的要因に環境要因が加わって発症する疾患
-
▶胎児病
たいじびょう
胎芽が完成しても環境要因により先天異常が発生することもあります。水銀中毒による胎児性水俣病や、最近ではみられなくなった…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 遺伝的要因に環境要因が加わって発症する疾患
-
だうんしょうこうぐん
21番染色体のトリソミーによる疾患です。目じりが少しつり上がり両目の間隔が広く、鼻筋が低く舌がやや大きい顔つきが共通で、…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
18とりそみー
18番染色体のトリソミーによる疾患です。妊娠の中期〜後期にかけて、胎児の発育が遅くなったり、羊水過多がきっかけとなって診…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
13とりそみー
13番染色体のトリソミーによる疾患です。出生の頻度は新生児の2万人に1人程度です。両目の間隔が開いていて鼻筋が低く、小頭…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
たーなーしょうこうぐん
女性で、X染色体のモノソミーによる疾患です。新生児の女児2〜4000人に1人の割合でみられます。
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
くらいんふぇるたーしょうこうぐん
男性で、性染色体の構成がX染色体2本、Y染色体1本のXXYを示します。出生の頻度は新生児の男児1000人に1人の割合で…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
5しょうこうぐん、4しょうこうぐん
5p−症候群は5番染色体の短腕(5p)の末端の一部が欠損するモノソミーによって起こる疾患です。
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
ぷらだー・うぃりーしょうこうぐん
15q11部分の遺伝子変異による疾患です。通常の染色体分析では欠損部位がはっきりと検出されない微細欠損が多いためFISH法…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
せんしょくたいびさいけっそんしょうこうぐん
染色体に微細な欠損が起こることによる疾患で、欠損の部位によってそれぞれ異なった症状を示し、症状に気づかれる時期もまちま…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
せいぶんかいじょうしょう
●精巣性女性化症(アンドロゲン不応症)
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
しゅうかんりゅうざん・ふいくしょう
習慣流産とは「3回以上の自然流産を繰り返すもの」と定義されます。不育症はしばしば同意語として扱われますが、もうすこし広…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 染色体が関与する疾患
-
かぞくせいあみろいどぽりにゅーろぱちー(FAP)
種々の血清蛋白質の変化によって、全身にアミロイド(異常な繊維状の蛋白質)が蓄積するアミロイドーシスという病気のなかで、…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 神経・筋疾患
-
いでんせいせきずいしょうのうへんせいしょう
左右に体が揺れて歩きにくくなったり、指先が震えたり、ろれつが回らないなど、運動をスムーズに行うために必要な小脳が障害さ…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 神経・筋疾患
-
きんきょうちょくせいじすとろふぃー
筋力低下を示す代表的な病気で、筋肉以外の眼、心臓、内分泌、脳などの症状も合併することがあります。症状の出る時期・強さか…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 神経・筋疾患
-
はんちんとんびょう
ハンチントン病は遺伝性神経変性疾患のひとつです。踊るような不随意運動(自分で制御できない)を特徴とする神経症状に加えて…
カテゴリー 遺伝的要因による疾患 » 神経・筋疾患